Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑凯伊在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，已为证据证明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近来，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇数据分析社论，这项多教育中心、随机、测试者、测试者对照试验纳入了Covid-19病症（干咳、咳嗽和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病症。数据分析其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将病症按1：1的比则有随机重新分配放弃硝唑凯伊（500 mg）或测试者用药5天。该数据分析的主要整部是病症完全加重，次要整部是大肠杆菌量、实验室检查结果、小鼠炎症生物标志物和住院率。数据分析其他部门还评量了不良惨案。

从2020年6同年8日至8同年20日，数据分析其他部门共挑选了1575则有病症，终于分析了392名受试者（测试者两组198人，硝唑凯伊两组194人）。从病症头痛到首次服用数据分析药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑凯伊和测试者两组受试者的病症加重没有相异。硝唑凯伊两组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而测试者两组为18.2％（p=0.009）。与测试者相较，硝唑凯伊用药后大肠杆菌量也非常大降低（p=0.006）。从用药开始到用药过后硝唑凯伊（55％）两组的大肠杆菌量减少一般而言大于测试者两组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无轻微相异。没有观察到严重的不良惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在用药5天后，硝唑凯伊两组和测试者两组的病症加重没有相异。但是，早期的硝唑凯伊用药是确保的，并且可以非常大降低大肠杆菌量。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.