Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑贝塔在临床上广泛用到，并在体外具有广谱抗病毒活性。但是，尚无证据指出其对SARS-CoV-2传染有。

昨日，呼吸病因领域权威杂志Eur Respir J上刊出了一篇系统性短文，这项多之该中心、随机、双盲、CPA对照实验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或失眠）经常出现3日内诊治的成年高血压。系统性技术人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将高血压按1：1的比唯随机调配接受硝唑贝塔（500 mg）或CPA病患5天。该系统性的主要结局是病症完全缓解，次要结局是病毒载量、研究团队检查结果、血清炎症生物标志物和休养领军。系统性技术人员还检验了所致暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，系统性技术人员合共筛选了1575唯高血压，最终系统性了392名受试者（CPA四组198人，硝唑贝塔四组194人）。从病症高烧到首次服用系统性药物的之中位时间为5（4-5）天。在为期5天的系统性随访后曾，硝唑贝塔和CPA四组受试者的病症缓解没有差别。硝唑贝塔四组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2有性，而CPA四组为18.2％（p=0.009）。与CPA相对于，硝唑贝塔病患后病毒载量也显著降低（p=0.006）。从病患开始到病患完结硝唑贝塔（55％）四组的病毒载量减少百分比极小CPA四组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差别。没有观察到致使的所致暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压之中，在病患5天后，硝唑贝塔四组和CPA四组的病症缓解没有差别。但是，早期的硝唑贝塔病患是安全的，并且可以显著降低病毒载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.