FDA 批准银屑病药品 ixekizumab

3 月 22 日，澳大利亚 FDA 许可 Taltz（ixekizumab）病患中所重度深褐色柱状银屑病病症。银屑病是一种自体免疫性脸部癌症。在有银屑病家族史的病症中所，这种癌症的频发频率极低，一般而言始于于 15 至 35 岁的人。最常见基本上的银屑病是深褐色柱状银屑病，这种癌症病症会注意到厚厚的金色脸部，有片柱状的蓝灰色鳞屑。

「今天的许可为深褐色柱状银屑病病症透过了另一种重要的病患考虑，可以帮助缓解癌症引发的脸部刺激及舒服，」FDA 类固醇评价与研究中所心类固醇评价 III 会议厅副所长、匹兹堡大学 Beitz 援引。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能造成了呼吸道的蛋白（白介素-17A）借助于。通过结合这种蛋白，Ixekizumab 很难抑制在深褐色柱状银屑病演进中所起作用的呼吸道中间体。Taltz 以施用剂使用。该类固醇适用于准备全身性病患（以口服或施用后通过小腿的物质顺利完成病患）、光疗（紫外线照射病患）或两者都有的病症。

Taltz 的安全性及有效性基于三项随机、疗效对照临床试验，共有有 3866 名准备顺利完成全身性病患或光疗的深褐色柱状银屑病病症。得出结论，Taltz 与疗效相较降到了更好的自发，根据脸部银屑病病变的相对、政治性及严重度顺利完成评分，Taltz 病患病症的脸部得到除去或完全除去。

由于 Taltz 是一种影响免疫系统的类固醇，该类固醇的参考资料告知病症他们可能有相当大的感染、过敏或性癌症癌症风险。严重过敏中间体及呼吸道性肠病演进或转好在 Taltz 的使用中所已有美联社。最常见的症状除此以外上呼吸道感染、施用口部中间体及真菌感染。Taltz 由印第安纳州的礼来公司香港交易所销售。

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编辑： 冯志华